一般的な流れ / 患者さん・一般の方へ

臨床研究・治験の条件と合致していると考えられる患者さんを、医師が候補者とします。

その後、臨床研究・治験の目的や方法、薬の予想される効き目と副作用などを同意説明文書を用いて医師や治験コーディネーターから詳しい説明を受けます。

臨床研究・治験の内容を十分に理解し、納得された上で、参加する意思が固まったときに同意書の署名をいただきます。わからないことや不安なことは遠慮なく質問してください。

臨床研究・治験の参加を断ることもできます。その際はなんら不利益はうけません。

臨床研究・治験の参加条件に合うか、診察や検査を行います。結果によっては、希望されても参加できない場合がございます。

臨床研究・治験で定められた期間、薬を服用していただきます。

臨床研究・治験の参加期間中はさまざまな検査をして、病状の回復具合や体調の変化を詳しく調べます。ちいさな体の変化でも気づかれたらすぐに担当医へお知らせください。